成果信息

本项目采用常规分子动力学和分子拉伸动力学模拟方法阐明了ERα和ERβ的选择性机制，采用基于对接的虚拟筛选策略，通过酵母双杂交生物测试系统，发现了18个结构新颖的高活性和选择性的先导化合物；其中双效化合物展现出很好的抗细胞增殖活性，填补了相关行业的空白，具有重要价值。)

背景介绍

雌激素受体ER存在ERα和ERβ两种亚型，ERα主要表达在乳腺、子宫等女性生殖系统中；ERβ则广泛地表达在中枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统当中。因此，ER被认为是许多重要疾病的潜在靶标，研究ER的选择性机制和发现高活性和高选择性ER调节剂（SERM）具有重要的社会经济价值。 )

应用前景

此项目研究的结构新颖的ER先导化合物极具作为治疗ER靶标相关的临床疾病的应用价值，具有显著的经济效益。)